Рисунок 20.1. Зональный электрофорез нормальной сыворотки. На электрофореграмме и денситограмме нормальной сыворотки видны пять основных полос, которые соответствуют альбумину, альфа₁-, альфа₂-, бета- и гамма-глобулинам

Рисунок 20.2. Иммуноэлектрофорез сыворотки здорового (З) и больного с моноклональной гаммапатией (Б), сопровождающейся повышением уровня гамма- и каппа-цепей. Антитела к гамма- и каппа-цепям образуют более широкие дуги преципитации с сывороткой больного, чем с сывороткой здорового

Рисунок 20.3. Электрофорез с иммунофиксацией (нормальная сыворотка). На полосках геля видны размытые полосы преципитации, соответствующие тяжелым (гамма, альфа и мю) и легким (каппа и лямбда) цепям иммуноглобулинов. Тяжелые и легкие цепи моноклональных иммуноглобулинов откладываются в виде более узких и четко очерченных полос (на рисунке не показано). Контроль — электрофорез нормальной сыворотки без иммунофиксации

Рисунок 20.4. Схема проведения РИА, основанного на конкурентном связывании меченого и немеченого антигенов с антителами. К антителам добавляют известное количество меченого антигена и исследуемую пробу (содержащую неизвестное количество антигена). После осаждения иммунных комплексов определяют количество антигена в исследуемой пробе: чем выше концентрация антигена в исследуемой пробе, тем меньше меченого антигена свяжется с антителами. Иммунофлюоресцентный и твердофазный ИФА основаны на использовании в качестве метки соответственно ферментов и флюорохромов. [Аг*] — антиген, меченный радиоактивным изотопом, ферментом или флюорохромом; [Аг] — антиген в исследуемой пробе; [Ат] — антитела к этому антигену

Рисунок 20.5. Твердофазный ИФА. А. Определение антител. Б. Определение антигенов. При РИА в качестве метки используется радиоактивный изотоп, при иммунофлюоресцентном анализе — флюорохром