Рисунок 23.1. Карты 7-й хромосомы и X-хромосомы человека. Показаны гены, ответственные за некоторые наследственные болезни. Локализацию большинства генов удалось установить путем генетического анализа с использованием клинико-генеалогического и близнецового методов. Часть генов удалось локализовать на основании известного биохимического или молекулярного дефекта. M. W. Thompson et al. Genetics in Medicine. Philadelphia: W. B. Saunders, 1991

Рисунок 23.2. Превращения хроматина в клеточном цикле. M. W. Thompson et al. Genetics in Medicine. Philadelphia: W. B. Saunders, 1991

Рисунок 23.3. Нормальный кариотип человека (46, XY). Видна исчерченность хромосом

Рисунок 23.4. Кроссинговер при мейозе. M. W. Thompson et al. Genetics in Medicine. Philadelphia: W. B. Saunders, 1991

Рисунок 23.5. Мейоз. Образование анеуплоидных гамет и зиготы при нерасхождении хромосом

Рисунок 23.6. А. Спираль ДНК сохраняет постоянный диаметр, поскольку между комплементарными нуклеотидами существует постоянная связь посредством пуриновых и пиримидиновых азотистых оснований (А—Т и Г—Ц). Б. Азотистые основания в нуклеотидах располагаются перпендикулярно цепи из дезоксирибоз и фосфатов. B. Lewin. Genes V. Oxford, England: Oxford University Press, 1994

Рисунок 23.7. Принципиальная схема передачи генетической информации в процессе синтеза белка

Рисунок 23.8. Образование клонов клеток с разным хромосомным набором. M. W. Thompson et al. Genetics in Medicine. Philadelphia: W. B. Saunders, 1991

Рисунок 23.9. Наследование синдрома Лебера. M. W. Thompson et al. Genetics in Medicine. Philadelphia: W. B. Saunders, 1991

Рисунок 23.10. Обмен альфа-фетопротеина. Альфа-ФП — альфа-фетопротеин